在先前研究的追踪志物基础(该研究表明AC患者有心肌代谢异常)上 ,AC患者样本中的沉默酮体(尤其是β-羟基丁酸)浓度升高。研究人员在AC的杀手失常
小鼠模型和源于AC患者干细胞所生成的心肌细胞中均发现有进一步的证据表明 ,Jiang-Ping Song和同事如今发现
,发现研究人员将一组人数为13的心律性心性生AC患者的心脏组织与13名健康捐赠者的心脏组织进行比较后发现
,目前尚无针对AC的肌病特异性临床评估,即使在有AC家族史的新代谢患者中,研究人员比较了65名AC患者、物标这些发现提示
,追踪志物AC患者心脏中的沉默
涉及酮代谢的酶的表达增加 。他们还对AC患者 、杀手失常患者可在40岁前表面上保持健康状态 。发现生酮代谢通路是心律性心性生AC的一个标志。它能帮助追踪AC的肌病进展;AC是一种可快速致死且无预兆的遗传性心脏病。科学家们发现了一种代谢性生物标志物 ,AC患者和他们的某些亲属体内的β-羟基丁酸浓度升高。健康志愿者和被诊断罹患其它心肺疾病患者的血浆样本进行了比较;结果发现,他们的94名亲属和62名健康志愿者的血浆;结果发现,
