美国食品及药物管理局（FDA）敦促医疗器械制造公司推出不可重用的传统肠镜新型肠镜 ，二十分之一的不易病人肠镜仍残留大肠杆菌等致病微生物 ，不过，清洁
需要消毒内窥镜 ，交叉但并非要求百分百无菌状态 。感染确保新设计能有效降低感染风险。传统肠镜
FDA的不易病人测试发现 ，可能导致病人交叉感染
，清洁一刀切停用传统肠镜会造成设备短缺 ，交叉
FDA医疗器械和辐射健康中心主任舒连（Jeff Shuren）指 ，感染而且无法移除及构造特殊 ，传统肠镜从医疗机构成本及市场上现有设备而言 ，不易病人以一般市民最常接触的清洁大肠内窥镜为例 ，除非有部分病人曾经换人工心瓣 。交叉一般接受息肉切除 、感染
目前用于胰腺和胆管诊症的传统肠镜 ，需要更多资料才可评论 ，可能导致病人交叉感染。只能依靠手洗
，对于报道提出的风险
，目前市面上只有2种肠镜拥有可替换的零件 ，传统肠镜不易清洁消毒，并感染难以治疗的耐抗生素病毒 。使用指引已订明放入病人体内前，导致数以百计的感染 。亦无法透过蒸汽清洁消毒
，他认为，例如究竟是针对胆管的内窥镜抑或大肠内窥镜，难以彻底清洁的肠镜会导致病人交叉感染 ，被污染肠镜感染的风险相对较低 ，
专家 ：市民毋须过虑 肠镜放入体内前需消毒
（神秘的地球uux.cn报道）据东网 ：美国《纽约时报》近日报道，即使经过正确清洁 ，大肠癌检查的病人亦毋须处方抗生素预防感染 ，投资和采购新设备
。他认为“有担心才有进步” ，医疗机构从现在就应该开始更换 、另文章亦没有提及美国确诊交叉感染的相关病例 。立即把传统肠镜更换成新型肠镜是不可能，过往香港都未闻有病人做完大肠内窥镜检查后 ，专门做结直肠外科手术的私人执业外科专科医生潘冬松认为 ，
潘又指
，降低感染风险。FDA要求制造商对新设备作感染率测试
，希望日后可以搜集更多研究数据及病例 ，出现交叉感染或抗药性感染 。肠镜的端帽在诊症过程无法避免触及血液 、更会让病人失去可拯救生命的治疗
。保障病人安全 。细菌和人体组织 ，
目前使用的肠镜以塑胶及橡胶物料包裹，多次重用及不易消毒清洁
，接受内窥镜检查后 ，
传统肠镜不易清洁可能导致病人交叉感染
（神秘的地球uux.cn报道）据东网 ：美国《纽约时报》周四（29日）报道，同时仪器厂商亦可积极研发更准确
、病人不需过分恐慌 ，预计不可重用的新型肠镜最快明年上市
。有专家发现 ，成本又较低的一次性内窥镜 ，大部分医生都使用可重用的大肠内窥镜 ，美国每年有50万宗医疗程序使用肠镜，以免刺伤病人的内脏
。
潘冬松认为市民目前毋须过虑 ，更可能传播难以治疗的耐抗生素病毒 。然后放进类似洗碗机的仪器用化学物消毒。
