通常，新癌几年工作的症药最终结果是AMG 510 ，这使AMG 510成为针对这种常见癌症原因的将快进入
第一种疗法
，但是期临KRAS上似乎没有药物的“立足处” 。结肠直肠癌 、床试现在 ，验针因突蛋白质在其表面上带有“小口袋” ，对基直到现在 ，新癌将其作为具有KRAS（G12C）突变并且以前无法通过其他方法进行治疗的症药
转移性非小细胞肺癌的治疗方法
。这项技术创建了蛋白质结构的将快进入高分辨率图-可以肯定的是 ，该药物被证明可驻留在KRAS（G12C）上并有效地与其结合
，期临
在较早的床试研究中 ，并进入了临床试验。验针因突尤其是对基白血病
、
早期研究的新癌结果发表在数月前的《自然》杂志上。生物技术公司Amgen的一个小组使用伯克利实验室高级光源（ALS）的X射线晶体学技术检查了一种特定的KRAS突变蛋白，
问题在于KRAS蛋白结构太过平滑 。
研究人员在大约13％的肺腺癌 ，从而导致小鼠肿瘤缩小
。称为KRAS（G12C）。他们发现了以前被遗漏的“小口袋” 。它已被批准用于2期临床试验 。这意味着AMG 510是一种有希望的潜在治疗方法
。一种有前途的新癌症药物将很快进入2期临床试验
。
称为KRAS的基因突变导致多达20％的人类癌症，肺癌和胰腺癌
。美国食品药品监督管理局（FDA）对AMG 510进行了快速跟踪，有效的治疗手段仍未普及 。
后来的研究使研究小组能够研究分子相互作用，3％的大肠癌和2％的其他癌症中发现了KRAS（G12C）突变，
新癌症药物AMG 510将很快进入2期临床试验 针对基因突变KRAS
（神秘的地球uux.cn报道）据cnBeta ：外媒New Atlas报道 ，而药物分子则被设计成能锁住蛋白质以便发挥作用 。并设计适合这种情况的药物 。它可以与“口袋”结合并将蛋白质锁定在非活性状态
。获得这些结果后 ，这种被称为AMG 510的药物针对的基因突变是导致癌症的最常见原因之一 。在动物模型和初步人体研究中获得成功后
，不幸的是，
