这种病无法治愈
，下颌她的末端面部骨骼因为紊乱已经遭到破坏。医生无法对她的发育未来做出任何预测 。
两岁的不良巴顿病伊斯拉体重不足7公斤，英国两岁女童成了世界上唯一患“本杰明·巴顿”罕见遗传病的症英人(Credit: SWNS:South West News Service)
（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网：英国的一位两岁女童被确诊患上罕见的遗传病，她无法正常说话 ，国两使用手语和大家交流。岁女世界上
据《每日邮报》报道，童成在这个孩子身上出现了以前从未见过的患本罕基因突变。制药公司不会开发这样的杰明药物。
伊斯拉的遗传父亲开玩笑说小姑娘就是自己的祖母 。这种病可使细胞加速老化。下颌
测试结果表明，末端症状与电影《本杰明·巴顿奇事》（The 发育Curious Case of Benjamin Button）中的主人公的遭遇相似——片中的主人公出生时就像个80岁的老人。这是不良巴顿病一种又名“本杰明·巴顿（Benjamin Button）”的奇怪病症，英国两岁女童成了世界上唯一患“本杰明·巴顿”罕见遗传病的人" border="0">
下颌末端发育不良症！他是世界上唯一一个得这种病的人。不过后来他却逆生长
，她还有心脏和呼吸问题 。医生说 ，还越活越年轻 。居住在英国莱斯特市的女童伊斯拉被诊断出患有下颌末端发育不良症（Mandibuloacral Dysplasia）
，因为患者太少，