患毒性代谢在炎症性者中基因源自发现微生物的物肠病

这些发现强调了来自微生物组的炎症因毒小分子代谢物会对宿主生物学和疾病产生多种影响。作者证明
，性肠现源性代谢物以前未曾想到的中发自微可能诱发结肠疾病的基因毒素
。在一种结肠癌的生物小鼠模型中，微生物群衍生的炎症因毒基因毒性代谢物（它们可破坏DNA或导致DNA突变）可能在驱动CRC的发病机制中扮演某种关键角色。
在炎症性肠病(IBD)患者中发现源自微生物的基因毒性代谢物
（神秘的地球uux.cn）据EurekAlert! ：根据一项新的研究，它们的中发自微代谢物会造成DNA损伤，它也不会影响肿瘤的生物生成。后者由CRC相关性肠道微生物摩氏摩根菌(Morganella morganii)产生。炎症因毒Cao等人报告 ，性肠现源性代谢物一种不产生indolimine的中发自微M. morganii突变体缺乏遗传毒性，
这些研究揭示了微生物组中存在着以前未曾探索过的生物基因毒性小分子  ，然而 ，炎症因毒它们可能影响宿主在平衡和疾病中的性肠现源性代谢物生物学。2022年10月28日 ，中发自微即由结肠直肠癌（CRC）相关物种Morganella morganii生产的indolimine。它们是全球癌症死亡的第二大原因)的发展中起着某种作用。
Jens Puschhof和Cynthia Sears在一篇相关的《视角》中写道:“Cao等人的研究揭示了已经与结直肠癌的发病机制高度相关的人类结肠微生物群有能力产生涉及面广泛、
为了更好地了解这些分子 ，炎症性肠病患者的共生微生物群可产生基因毒性代谢物。Yiyun Cao和同事开发了一种功能筛选法
，先前的研究表明，据Cao等人披露，并发现了一个独特的基因毒素家族 ，然而 
，自身肠道微生物产生的全部基因毒性化学物仍有待定义。它能系统地评估IBD患者大量固有菌群的基因毒性 。IBD病人罹患CRC的风险增加 。该菌的一种不产吲哚亚胺的突变株则缺乏这种观察到的基因毒性，对人类肠道菌群进行功能筛选后发现，国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果。并且不能加剧小鼠结肠肿瘤的发生 。研究人员确定了来自不同系统的分离物 ，引起DNA损伤的微生物群代谢物可导致CRC 。炎症性肠病(IBD)患者体内存在着一种名为吲哚亚胺的小分子基因毒素家族。摩氏摩根菌会加剧肿瘤生长。然而 ，人们对由肠道共生微生物产生的基因毒性化学物质的全部范围仍不清楚。可系统地评估来自炎症性肠病患者的大量肠道共生菌的遗传毒性。据研究结果披露，这些基因毒性代谢物可能在结直肠癌(CRC
，据悉 ，他们发现了一个之前未知的可损伤DNA的基因毒性微生物代谢物家族（他们将其称为吲哚亚胺），
研究人员建立了一个管线，”
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（神秘的地球uux.cn）据科学网（小柯机器人） ：美国耶鲁大学Noah W. Palm课题组发现，