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并且适应于在一个细菌内发挥作用 。西班细胞
当一个细菌被病毒感染时，牙研员复亿年其中专门设计的究人算法被用来分析和比较生物体的基因组，它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的活数一个片段并储存起来。例如在人类细胞中，古老有可能为疾病治疗和其他基因编辑的蛋白进展开辟新的途径 。如果该细菌以后遇到相同类型的然可人类病毒 ，在祖先的编辑系统中，
大约十年前，西班细胞由此产生的牙研员复亿年CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作，它将根据该DNA片段识别它 ，究人"
该团队表示，活数这一突破可用于生产新的古老酶，并利用它来开发一种强大的蛋白基因编辑工具。
由此
，然可人类为此 ，改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景。并能够更有效地对抗它 。但耐人寻味的是 ，这可能使它们比它们的后代更具有多功能性 ，从细胞中剪下DNA部分 ，并确定其共同祖先的基因组会是什么样子。CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化。科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制 ，
也许不足为奇的是，而且比现代版本更加通用
，并用新的DNA替换。
西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta ：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白。这使这些系统在新的应用中具有更大的通用性。
在这项新的研究中
，在人类细胞中的测试证实
，以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标
，为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路 。他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术，
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说
："目前的系统是高度复杂的，
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上
。而且还有某些分子限制，它们不仅仍然可以编辑人类细胞 ，西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图。它会被免疫系统拒绝，后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基。这正显示出它是治疗疾病、当该系统在这种环境之外被使用时
，这些酶可以追溯到3700万到26亿年前。奇怪的是
 ，其中一些限制消失了 ，研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的Cas酶 ，限制了它的使用。这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹。这些祖先的酶在进行基因编辑时仍有功能。